小細(xì)胞肺癌(簡(jiǎn)稱(chēng)ES-SCLC)是惡性程度非常高的肺癌亞型,傳統(tǒng)化療聯(lián)合免疫治療的一線(xiàn)誘導(dǎo)治療后,維持治療選擇有限,患者極易復(fù)發(fā),生存期亟待延長(zhǎng)。2025年5月,Complutense and Ciberonc等大學(xué)在《柳葉刀》上發(fā)表了“Efficacy and safety of first-line maintenance therapy with lurbinectedin plus atezolizumab in extensive-stage small-cell lung cancer (IMforte): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial",證實(shí)了Atezolizumab(阿替利珠單抗)與 Lurbinectedin(盧比替定)聯(lián)合用藥作為一線(xiàn)維持治療,可顯著改善患者生存,為 ES-SCLC癌患者提供了一種新的治療選擇。
研究結(jié)果
聯(lián)合療法顯著延長(zhǎng)生存,安全性可控
1.總生存期(OS)
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中位總生存期達(dá) 13.2 個(gè)月,較Atezolizumab組的 10.6 個(gè)月顯著延長(zhǎng),死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 27%;
2.中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合治療組為 5.4 個(gè)月,而Atezolizumab組僅 2.1 個(gè)月,疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低 46%。
3.3-4級(jí)不良事件
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中38%發(fā)生3-4級(jí)不良事件;Atezolizumab組中有22%。
4.不良事件類(lèi)型
5.5級(jí)不良事件(致死性)
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組中有5%發(fā)生了5級(jí)不良事件;Atezolizumab組中有3%發(fā)生了5級(jí)不良事件。
6.骨髓抑制D性
Atezolizumab+Lurbinectedin聯(lián)合用藥組的骨髓抑制D性(如中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少癥)發(fā)生率高于Atezolizumab組。
產(chǎn)品介紹
Atezolizumab(阿替利珠單抗)是一種單克隆抗體,其作用機(jī)制是與PD-L1蛋白結(jié)合,通過(guò)結(jié)合腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞上表達(dá)的PD-L1,能夠阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用,解除腫瘤對(duì)免疫系統(tǒng)的 “抑制封印",重新激活T細(xì)胞的抗腫瘤活性,從而發(fā)揮殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。
Lurbinectedin(盧比替定)是一種 DNA 小溝共價(jià)粘合劑,其作用機(jī)制主要通過(guò)干擾腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)和 DNA 修復(fù)過(guò)程,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。
阿替利珠單抗與盧比替定的 “天作之合",不僅為 ES-SCLC 患者帶來(lái)了新的治療選擇,這種 “化療殺傷 + 免疫激活" 的雙重機(jī)制,打破了傳統(tǒng)單藥維持治療的局限性,為 ES-SCLC 提供了 “1+1>2" 的治療范式,標(biāo)志著ES-SCLC治療從 “單一手段" 向 “聯(lián)合精準(zhǔn)治療" 的重要轉(zhuǎn)型。
貨號(hào):IA8020 阿特珠單抗
貨號(hào):IL5440 Lurbinectedin