UDPG焦磷酸化酶（UGP）活性檢測試劑盒說明書

紫外分光光度法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號：BC3360

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加30mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃可保存4周，禁止反復凍融。

2. 試劑二：臨用前取1瓶加2.5 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑2-8℃保存2周。

3. 試劑三：臨用前取1支加0.7 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃可保存4周，禁止反復凍融。

4. 試劑四：臨用前取1支加1 mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃可保存2周，禁止反復凍融。

5. 工作液的配制：將試劑一：試劑二：試劑三：試劑四：試劑五：試劑六按體積比=600：100：20：40：100：250混合，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase，UGP，EC 2.7.7.9）在自然界廣泛分布。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG），UDPG是高等植物和動物中主要活化酶的形式，作為葡萄糖基供體參與糖原、蔗糖、纖維素等的合成代謝。

UGP可逆的催化生成1-磷酸葡萄糖，其在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉化為NADPH，UGP活性可以用340nm的吸光值的變化來反應。  

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

血清等液體：直接檢測。

二、測定步驟

1、 紫外分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至340nm，蒸餾水調零。

2、 操作表：

三、UGP酶活計算

1. 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

UGP（U/mg prot）=[ΔA÷（ε×d）×V反總×10⁹]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

2. 按照樣本質量計算

酶活單位定義：每克組織每分鐘產(chǎn)生1nmol 的NADPH定義為一個酶活力單位。

UGP（U/g 質量）=[ΔA÷（ε×d）×V反總×10⁹]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

3. 按照細胞數(shù)量計算

酶活單位定義：每10⁴個細胞每分鐘產(chǎn)生1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

UGP（U/10⁴ cell）=[ΔA÷（ε×d）×V反總×10⁹]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.643×ΔA

4. 按照液體體積計算

酶活單位定義：每毫升液體每分鐘產(chǎn)生1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

UGP（U/mL）=[ΔA÷（ε×d）×V反總×10⁹]÷V樣÷T=321.54×ΔA

V反總：反應體系總體積，1×10^-3L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g ；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬；10⁹：單位換算系數(shù)，1mol=10⁹nmol。

注意事項：

1. 空白管為檢測各試劑組分質量的檢測孔，正常情況下，變化不超過0.01。

2. ΔA大于0.6或者A2測定大于1.2時，建議將樣本稀釋后再進行測定。當ΔA小于0.01時，可以延長反應時間（5min或10min）來測定。

焦磷酸化酶（UGP）檢測試劑盒 糖原 焦磷酸化酶（UGP）檢測試劑盒 糖原