品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號 | BC0685 |
規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | L-LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中, | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè),綜合 |
L-乳酸脫氫酶(L-LDH)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0685
規(guī)格:100T/48S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑二:臨用前加入1.3 mL蒸餾水充分溶解備用,配好后可分裝成小管-20℃保存,可保存2周,禁止反復凍融;
標準品:20 μmol/mL 丙 酮酸鈉溶液。
產品說明:
L-LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙 酮酸與L-乳酸之間的可逆反應,伴隨著NAD+/NADH之間互變。
L-LDH催化NAD+氧化L-乳酸生成丙 酮酸,丙 酮酸進一步與2,4-二*苯 肼作用生成丙 酮 酸二硝 基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與 丙 酮酸濃度成正比
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項:
ΔA大于1.3或者小于0.01事,建議將樣本用蒸餾水稀釋或者增大樣本量進行實驗、
實驗實例:
稱取0.103g景天葉片,加入1mL提取液,進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。之后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA=A測定管-A對照管=0.275-0.199=0.076,帶入標曲y=0.5218x+0.0063,R2=0.9983,得x=0.134 µmol/mL,計算乳酸脫氫酶活性得:L-LDH(U/g 質量)=66.67 ×x÷W =86.74 U/g
稱取0.109 g兔肝,加入1mL提取液,進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清用蒸餾水稀釋80倍后置冰上待測。之后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA=A測定管-A對照管=0.795-0.132=0.663,帶入標曲y=0.5218x+0.0063,R2=0.9983,得x=1.259 µmol/mL,計算乳酸脫氫酶活性得:L-LDH(U/g 質量)=66.67 ×x÷W ×稀釋倍數=61605.53 U/g
取50μL馬血清之后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA=A測定管-A對照管=0.415-0.161=0.254,帶入標曲y=0.5218x+0.0063,R2=0.9983,得x=0.475 µmol/mL,計算乳酸脫氫酶活性得:L-LDH(U/mL)=66.67 ×x =31.67 U/mL
相關發(fā)表文獻:
Zhou F, Du J, Wang J. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2017, 428(1-2): 171-178.
Zhang H, Da Z, Feng Y, et al. Enhancing the electricity generation and sludge reduction of sludge microbial fuel cell with graphene oxide and reduced graphene oxide[J]. Journal of cleaner production, 2018, 186: 104-112.
Zhao B, Sun L, Jiang X, et al. Genipin protects against cerebral ischemia-reperfusion injury by regulating the UCP2-SIRT3 signaling pathway[J]. European journal of pharmacology, 2019, 845: 56-64.
Zhao H L, Wu B Q, Luo Y, et al. Exogenous hydrogen sulfide ameliorates high glucose-induced myocardial injury & inflammation via the CIRP-MAPK signaling pathway in H9c2 cardiac cells[J]. Life sciences, 2018, 208: 315-324.
參考文獻:
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Papaneophytou C, Zervou ME, Theofanous A. Optimization of a Colorimetric Assay to Determine Lactate Dehydrogenase B Activity Using Design of Experiments[J]. Journal of Biomolecular Screening, 2021, 26(3): 383-399.
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