糖化酶活性檢測試劑
盒說明書 
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2670
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前取1瓶加入20 mL提取液，充分混勻后沸水浴直至溶解（約10min），2-8℃保存4周；

2. 標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg無水*萄糖。臨用前加1 mL提取液溶解為10 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品備用，2-8℃保存2周； 

產(chǎn)品說明：
糖化酶，即葡萄糖淀*酶（EC3.2.1.3），又稱γ-淀*酶。糖化酶是由一系列微生物分泌的，具有外切酶活性的胞外酶，主要作用是從淀粉、糊精、糖原等碳鏈上的非還原性末端依次水解α-1,4糖苷鍵，切下一個個葡萄糖單元，對于支鏈淀粉，當(dāng)遇到分支點時，它也可以水解α-1,6 糖苷鍵由此將支鏈淀粉全部水解成葡萄糖。多應(yīng)用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機酸，甘油，淀粉糖等工業(yè)中，是我國重要的工業(yè)酶制劑之一。
糖化酶將可溶性淀粉生成葡萄糖，堿性條件下，葡萄糖與3,5-二硝基水楊酸共熱后生成紅棕色化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內(nèi)葡萄糖的量與反應(yīng)液顏色深淺成正比，以此測定糖化酶的活力。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。

2. 細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），

冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。

1. 培養(yǎng)液或其它液體：直接檢測。（若有渾濁則離心后進行測定）

二、測定步驟

1. 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至540nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：將標(biāo)準(zhǔn)品用蒸餾水稀釋至1.5、1.0、0.8、0.4、0.2、0.1mg/mL。

實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需50µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1. 吸取50μL樣本于1.5mLEP管中沸水浴5min作為對照管的滅活樣本。

2. 加樣表：

三、糖化酶活性計算
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度（x，mg/mL）和吸光度ΔA標(biāo)（y，ΔA標(biāo)），建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，將ΔA測（y，ΔA測）帶入公式計算樣本濃度（x，mg/mL）。
2. 酶活性計算：
（1）按照蛋白濃度計算：
酶活性定義：在40℃每毫克蛋白每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/mg prot）=x×V樣總÷（V樣總×Cpr）÷T=3x÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義：在40℃每克組織每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/g 質(zhì)量）= x×V樣總÷W÷T=3x÷W
（3）按照液體體積計算
酶活性定義：在40℃每毫升液體每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/mL）= x×V樣÷V樣÷T=3x
（4）按照細胞數(shù)量計算
酶活性定義：在40℃每10⁴個細胞每小時產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性（U/10⁴ cell）= x×V樣總÷500÷T=0.006x
V樣：反應(yīng)體系中加入的樣本體積，50μL=0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL，需自行測定；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，20min=0.333h；500：細胞數(shù)量，500萬。
注意事項：
測定之前進行預(yù)實驗，若吸光值較高，請將樣本用提取液進行適當(dāng)?shù)南♂屧贉y定，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
實驗實例：

1. 取0.1g玉蘭葉片加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=0.738-0.584=0.154，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.7372x+0.0175，計算x=0.18516，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

糖化酶活性（U/g 質(zhì)量）=3x÷W=5.55 U/g 質(zhì)量。

1. 取0.1g肝臟加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=1.420-1.282=0.138，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.7372x+0.0175，計算x=0.163，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

糖化酶活性（U/g 質(zhì)量）=3x÷W=4.89 U/g 質(zhì)量。

1. 取兔血清按照測定步驟操作，測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=1.447-0.753=0.694，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.7372x+0.0175，計算x=0.918，按照液體體積計算：

糖化酶活性（U/mL）=3x=2.754 U/mL。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
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