土壤有效硅含量檢測試劑盒說明書

微量法

注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號：BC2975

規(guī)格：100T/96S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑二：臨用前加入6mL蒸餾水充分溶解。2-8℃保存4周.

2、 試劑四：臨用前取1瓶加入3mL試劑五，充分溶解。2-8℃保存2周。

3、 標準品：1mg/mL的硅酸根離子標準溶液，臨用前取取25μL 1mg/mL 標準溶液加入775μL蒸餾水混合配制成0.03125mg/mL 標準溶液待用，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產品說明：

硅元素是一種十分重要的植物營養(yǎng)元素，土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對逆境的抗性。硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸，可被還原劑還原成硅鉬藍，在700nm有特征吸收峰。通過檢測700nm處波長變化，可計算出土壤有效硅含量。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、烘箱、震蕩儀、天平、臺式離心機、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽、30-50目篩、蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1、取新鮮土樣自然風干或置于65℃烘箱中烘干，過30-50目篩；

2、按照土壤質量（g）：提取液體積（g）為 1：5的比例（建議稱取約0.2g土樣，加入1mL提取液）加入提取液，充分振蕩提取1h，10000g，25℃離心10min，取上清液待測。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至700nm，分光光度計用蒸餾水調零。

2、 操作表：在離心管中依次加入下列試劑

三、 土壤有效硅含量的計算

有效硅含量（mg/g）=ΔA測定×C標÷ΔA標準×V提取÷W×N=0.03125×ΔA測定÷ΔA標準÷W×N

V提?。禾崛∫后w積，1mL；W：樣本質量，g；C標：0.03125 mg/mL；N，稀釋倍數。

注意事項：

1. 如果測得吸光值A測定＞2，建議客戶將樣本用提取液稀釋后重新測定，注意計算公式乘上稀釋倍數；如果測得吸光值過低或接近空白值，建議客戶加大樣本量后重新測定，注意同步修改計算公式。

實驗實例：

1. 取0.2g蘑菇土壤，自然風干后過40目篩，加入1mL提取液，充分振蕩提取1h，10000g，25℃離心10min，取上清，按照步驟加樣，測得計算A測定 =1.628，A空白 = 0.045，A標準 = 0.585，?A測定=1.583，?A標準= 0.54，按樣本質量計算：

土壤有效硅含量（mg/g）= 0.03125×ΔA測定÷ΔA標準÷W×N =0.4580 mg/g。

2. 取0.2g林土，自然風干后過40目篩，加入1mL提取液，充分振蕩提取1h，10000g，25℃離心10min，取上清，按照步驟加樣，測得計算A測定 =0.7，A空白 = 0.045，A標準 = 0.585，?A測定= 0.655，?A標準= 0.54，按樣本質量計算：

土壤有效硅含量（mg/g）= 0.03125×ΔA測定÷ΔA標準÷W×N =0.1895 mg/g。

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